Pela primeira vez na história da medicina veterinária, pesquisadores confirmaram o diagnóstico de uma doença genética rara típica de seres humanos em felinos. A condição foi documentada em dois gatos que compartilham o mesmo parentesco como irmãos.
Manifestações clínicas e semelhança com humanos
Os animais avaliados exibiram um conjunto de complicações de saúde simultâneas, envolvendo comprometimentos severos nos sistemas cardiovascular, esquelético e ocular. Esse padrão clínico espelha com exatidão as alterações anatômicas e funcionais registradas em pacientes humanos acometidos por distúrbios correlatos.
Mapeamento da mutação no gene FBN1
A constatação do diagnóstico inédito foi possível após um detalhado sequenciamento laboratorial publicado no periódico internacional Scientific Reports. O trabalho identificou uma falha pontual no gene FBN1 dos animais, apontando a alteração como a causa central das desordens multissistêmicas.
O achado representa um marco relevante para a ciência biomédica comparada, ampliando o conhecimento sobre o comportamento de mutações hereditárias compartilhadas entre diferentes espécies de mamíferos.
Fonte: Cães e Gatos
